多相催化的反应活性与催化剂表面活性中心的配位环境直接相关。通过调变催化剂的形貌，能够选择性地暴露特定的晶面以及调控边角棱原子的比例，可有效控制催化反应活性。探究多相催化中的形貌效应，不仅有助于深层次理解多相催化中的构效关系，同时对于设计与开发高效多相催化剂具有重要的指导意义。CeO₂凭借其优异的储氧能力和丰富的氧空位，被广泛应用于环境催化。前期研究表明不同形貌的CeO₂在挥发性有机化合物（VOCs）催化氧化消除上，往往表现出不同的反应活性，但其内在原因及反应机理仍不清楚。

针对这一问题，yl34511线路中心胡准副教授通过合成不同形貌的CeO₂，以甲苯为VOCs特征分子，基于幂指数、Langmuir-Hinshelwood机理、Eley-Rideal机理和Mars-van-Krevelen机理，考虑氧的吸附存在解离吸附和非解离吸附两种模式，假设表面反应为速控步，建立了八个动力学模型。结果表明MvK机理中第二步对已还原CeO₂表面的再氧化是反应的决速步。该步与CeO₂表面晶格氧直接相关。进一步采用H₂-TPR、XPS、TGA一系列表征，证明CeO₂表面晶格氧是甲苯催化燃烧反应的关键。

图1.（A）棒状CeO₂甲苯催化燃烧面积比活性实验值与O₂非解离吸附的MvK模型计算值对比图；（B）XPS及H₂-TPR测量得到的表面晶格氧含量与T₁₀关系图；（C）不同形貌CeO₂催化剂OSC性能测试图

在此基础上，为了探究甲苯在CeO₂催化剂表面的反应行为，采用原位漫反射红外表征不同形貌CeO₂上甲苯催化燃烧反应历程（图2），发现甲苯首先以分子形式吸附在CeO₂表面，随后与表面氧物种反应形成苄基物种，并进一步氧化生成苄氧基、苯甲醛和苯甲酸盐物种；苯甲酸盐物种最终完全氧化生成CO₂和H₂O。相比于棒状及立方体CeO₂，多面体CeO₂上较高的苄基、苯甲醛以及苯甲酸盐物种浓度更有利于表面反应速率的增加，能够提高甲苯催化燃烧性能。本论文基于反应动力学与原位漫反射红外光谱，揭示出CeO₂表面晶格氧是甲苯催化燃烧的关键，阐明了不同形貌CeO₂上甲苯的催化燃烧机理，为开发低温高效VOCs催化燃烧催化剂提供了理论指导和数据支撑。

图2.棒状CeO₂表面物种随时间变化的原位漫反射红外光谱图和反应路径示意图

该成果以“Morphology Effects of CeO₂Nanomaterials on the Catalytic Combustion of Toluene: A Combined Kinetics and Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy Study”为题发表于《ACS Catalysis》(IF=13.084)，论文第一作者为yl34511线路中心博士生米容立，胡准副教授和密歇根大学Ralph T. Yang教授为共同通讯作者，yl34511线路中心为论文第一作者和通讯作者单位。该工作得到了国家自然科学基金，陕西省自然科学基金等项目的支持。

论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01981